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送心意

樸老師

職稱(chēng)會(huì)計(jì)師

2020-03-06 14:26

有進(jìn)出口權(quán)限就可以的哦

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有進(jìn)出口權(quán)限就可以的哦
2020-03-06 14:26:56
民用口罩 按照GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》生產(chǎn)的民用口罩, 但是, 該口罩也要按照醫(yī)用口罩的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè), 獲得具有權(quán)威的第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告。在此途徑下, 產(chǎn)品包裝上不得聲稱(chēng)為醫(yī)用口罩, 也無(wú)需辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證, 能夠節(jié)省時(shí)間, 也可用于非醫(yī)療人員的普通防護(hù)。 出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷(xiāo) 目前, 各地藥監(jiān)局均發(fā)布了出口醫(yī)療器械轉(zhuǎn)內(nèi)銷(xiāo)的綠色通道, 對(duì)于原來(lái)生產(chǎn)國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)口罩用于出口, 但是有能力生產(chǎn)國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)口罩, 卻未取得相關(guān)資質(zhì)的企業(yè), 可以通過(guò)這些綠色通道迅速取得市場(chǎng)準(zhǔn)入, 這樣也可以銷(xiāo)往醫(yī)療機(jī)構(gòu), 供應(yīng)急使用。 生產(chǎn)應(yīng)急醫(yī)療器械產(chǎn)品備案 很多非醫(yī)療器械企業(yè)也想建立口罩生產(chǎn)線。難度更大一點(diǎn), 但也不是完全沒(méi)有辦法, 有些地區(qū)的藥監(jiān)局有生產(chǎn)應(yīng)急醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的程序, 可以幫助這類(lèi)企業(yè)快速取得產(chǎn)品備案。但對(duì)這類(lèi)企業(yè)來(lái)說(shuō), 新建一條口罩生產(chǎn)線, 并建立最基本的質(zhì)量管理體系,通過(guò)藥監(jiān)局的現(xiàn)場(chǎng)檢查非常不容易。需要有熟悉醫(yī)療器械行業(yè)的人員指導(dǎo), 及時(shí)整改。 此條路徑與“出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷(xiāo)”路徑雖然看起來(lái)整體難度不大, 時(shí)間也相對(duì)較短, 但是取得的備案憑證有效期不會(huì)太長(zhǎng), 疫情過(guò)后基本不可使用。 取得第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證 這是最正式的途徑, 也是難度最大、投入最多的方式。相信大多數(shù)企業(yè)并不想投入這么多時(shí)間與物質(zhì)成本。 口罩的原材料 醫(yī)用口罩一般由以下材料構(gòu)成: 主體材料:常見(jiàn)的醫(yī)用口罩, 主要由三層無(wú)紡布組成 內(nèi)層是普通無(wú)紡布; 外層是做了防水處理的無(wú)紡布, 主要用于隔絕患者噴出的液體; 中間的過(guò)濾層用是聚丙烯熔噴無(wú)紡布(有的經(jīng)過(guò)駐極處理, 靜電駐極能提高過(guò)濾效率、降低過(guò)濾阻力也有所下降, 甚至對(duì)纖網(wǎng)的均勻性也有所改善。) 其他材料包括金屬(用于鼻夾)、染色劑、彈性材料(用于口罩帶)等,其中起到主要作用的是主體過(guò)濾材PP熔噴布。 平面型口罩濾材的主要性能指標(biāo)為細(xì)菌過(guò)濾效率BFE, 過(guò)濾級(jí)別有:普通級(jí)、059BFE95(濾效95%)、BFE99(濾效99%)、VFE95(濾效(違粒BFE95(濾效95%)、BFE99(濾效99%)、VFE95(濾效99%)、PFE95(濾效99%)、KN90(濾效90%)。企業(yè)應(yīng)根據(jù)所要生產(chǎn)的口罩種類(lèi)選擇濾材的過(guò)濾效率以及克重。例如一次性醫(yī)用口罩一般選擇20g/m2的BFE95熔噴布, 但是N95口罩一般用40g/㎡2, 防護(hù)效果更好。 選擇濾材供應(yīng)商時(shí)應(yīng)注意索要濾材的BFE過(guò)濾效率報(bào)告, 目前國(guó)際上比較公認(rèn)的權(quán)威機(jī)構(gòu)有美國(guó)NELSON(尼爾森試驗(yàn)室)和NIOSH(美國(guó)職業(yè)安全與健康國(guó)立研究所)。此外, 如果生產(chǎn)醫(yī)用口罩, 應(yīng)關(guān)注原材料的生物學(xué)相容性。如果供應(yīng)商能夠提供原材料的生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告(細(xì)胞毒、皮膚刺激、遲發(fā)型超敏試驗(yàn)), 將能節(jié)省口罩成品的生物學(xué)評(píng)價(jià)的時(shí)間其費(fèi)用。 口罩檢驗(yàn)要求及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 醫(yī)用口罩產(chǎn)品的檢測(cè)包括出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目有以下部分組成:外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、微生物指標(biāo)、環(huán)氧乙烷殘留量的要求。企業(yè)應(yīng)配置基本的檢驗(yàn)儀器, 如電子天平、測(cè)力計(jì)、千分尺等。型式檢驗(yàn)為產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的全性能檢驗(yàn), 要選擇有資質(zhì)的檢驗(yàn)所。民用口罩, 需要選擇有CMA資質(zhì)的檢測(cè)所。醫(yī)用口罩, 則需要選擇藥監(jiān)局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)所。此外, 市場(chǎng)監(jiān)管總局也公布了獲國(guó)家級(jí)資質(zhì)認(rèn)定的醫(yī)療器械防護(hù)用品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)名錄。 廠房設(shè)施及生產(chǎn)設(shè)備 無(wú)菌口罩要在十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間生產(chǎn)。如果企業(yè)原本沒(méi)有, 需要新建廠房, 也是一筆不小的投入, 時(shí)間上也來(lái)不及??谡值纳a(chǎn)一般是全自動(dòng)或半自動(dòng)。全自動(dòng)設(shè)備有:全自動(dòng)平面口罩機(jī)、全自動(dòng)折疊口罩機(jī)等。全自動(dòng)設(shè)備非常昂貴。半自動(dòng)的設(shè)備有:口罩成型機(jī)、口罩壓合機(jī)、口罩切邊機(jī)、呼吸閥沖孔機(jī)、鼻梁條線貼合機(jī)、耳帶點(diǎn)焊機(jī), 全套需要50萬(wàn)上下。目前口罩生產(chǎn)設(shè)備缺貨, 交期基本要60天。注意, 如果生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)用口罩, 那一定會(huì)涉及到滅菌工序。目前絕大部分企業(yè)選擇的是環(huán)氧乙烷滅菌。如上所述, 環(huán)氧乙烷滅菌的口罩需要進(jìn)行解析。環(huán)氧乙烷是一種 致癌物質(zhì), 長(zhǎng)期吸入環(huán)氧乙烷, 會(huì)有致癌可能。長(zhǎng)期少量接觸, 也可能患有神經(jīng)衰弱綜合征。經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)用口罩, 必須經(jīng)過(guò)解析消除口罩上殘留的環(huán)氧乙烷, 經(jīng)檢測(cè)合格才能上市售賣(mài)。環(huán)氧乙烷解析時(shí)間差不多是14天, 才能確??谡种袣埩舻沫h(huán)氧乙烷含量低于安全標(biāo)準(zhǔn)。環(huán)氧乙烷滅菌的口罩需要用透氣的包裝材料。否則難以達(dá)到滅菌效果。 質(zhì)量管理體系及注冊(cè)資料 申請(qǐng)生產(chǎn)醫(yī)用口罩, 必須要建立符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的質(zhì)量管理體系, 還要經(jīng)過(guò)現(xiàn)場(chǎng)核查。對(duì)于無(wú)醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的企業(yè)來(lái)說(shuō), 這是不小的挑戰(zhàn)。 口罩相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)及文件 YY 0469-2011:醫(yī)用外科口罩 GB19083-2010:醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 YY/T 0969-2013:一次性使用醫(yī)用口罩 GB/T 32610-2016:《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》 GB 2626-2006:呼吸防護(hù)用品 GB 2890-2009:呼吸防護(hù)、自吸過(guò)濾式防毒面具 BS EN 14683-2014:醫(yī)用口罩要求和試驗(yàn)方法
2020-03-06 11:48:27
你好! 是生產(chǎn)設(shè)備,不需要醫(yī)療器械的生產(chǎn)資質(zhì)的
2020-07-15 22:28:59
你好 去藥監(jiān)局
2020-03-25 17:35:01
同學(xué)你好 從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的需要當(dāng)具備以下條件: (一)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員必須具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或職稱(chēng); (二)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所; (三)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行貯存的可以不設(shè)庫(kù)房; (四)具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度; (五)具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力, 或者約定由相關(guān)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)支持。 想順利通過(guò)藥檢局的審核,其中最關(guān)鍵的是三個(gè)部分:注冊(cè)地址、人員要求、相關(guān)材料。 二、對(duì)于第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案注冊(cè)地址有要求: 1、辦公面積不少于40平方;(商務(wù)樓或門(mén)面店) ; . 2、庫(kù)面積不少于15平方;(我公司可提供)(三類(lèi)合-次體外診斷試劑的需要冷凍倉(cāng)庫(kù)) ; 3、三類(lèi)一次性用品的話要求辦公地址和倉(cāng)庫(kù)面積一起不能低于160平方; 如果倉(cāng)儲(chǔ)委托第三方物流公司,需要有 醫(yī)療器械許可資質(zhì)的物流公司即可。 三、對(duì)于第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案人員有要求: 1、具有醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上或中級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng)人員1名,作為質(zhì)負(fù)責(zé)人; 2、具有高中以上學(xué)歷2名,作為質(zhì)量管理員; 四、對(duì)于第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料有要求: 1、申請(qǐng)表格; 2、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件; 3、企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明; 4、企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖;(注明實(shí)際使用場(chǎng)地) ; . 5、商用性質(zhì)房產(chǎn)證和紅本租賃合同或場(chǎng)地使用證明; 6、經(jīng)營(yíng)設(shè)施和設(shè)備目錄; 7、企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄; 8、其他證明材料。
2021-02-02 12:26:01
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